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颜填料对UV固化粉末涂料固化行为的影响连接导线

2022-10-21 19:43:03  精铟机械网

颜填料对UV固化粉末涂料固化行为的影响

UV固化粉末涂料 上文描述了用于一些UV固化粉末涂料的基料体系,包括不饱和聚丙烯酸酯、不饱 和聚酯和丙烯酸酯的混合物、甲基丙烯酸酯改性聚酯、丙烯酸酯接枝的聚酯和特别设 计的固体环氧树脂。DSM 涂料树脂部还开发了基于不饱和聚酯和乙烯醚类聚氨酯共混 聚合物的基料体系。后者在聚合时先形成马来酸酐-乙烯醚(MA-VE)电子给体受体 复合物,然后自由基聚合生成1:1的MA-VE交替共聚物okmart.com。 与传统的不定型的热固化粉末涂料不同,UV粉末涂料体系是半结晶型的。半结晶 的聚合物由玻璃化区(有特征玻璃化温度Tg)和结晶区(有特征熔点或熔程Tm)组 成。温度超过熔点后,体系的粘度会大幅度降低。因此,这种半结晶UV粉末涂料在较 低的温度有更好的流动。 UV粉末涂料与传统粉末涂料一样是通过挤出工艺生产的。因为它的半结晶特性, 挤出温度可以不超过70℃,挤出物的温度不会超过75℃。这个温度高于玻璃化温度, 但低于结晶区的熔程范围。当温度高于熔点时,结晶区的熔化导致粘度急剧降低,挤 出过程实际上变得不可能。 挤出之后的研磨和筛分 在这过程期间温度不可能太高,因为在40℃是一个高于 Tg的温度,粉末可能结块。 摩擦喷涂对MDF上UV粉末涂料的施工非常适合,电晕施工技术也可以使用。对热 导性能很差的材料,有时会预热基材,以提供粉末涂层厚度的均一性。 粉末涂料的固化分两步进行。首先粉末涂料粒子在红外辐射中预热。使用这种加 热方法可以在保持基材低温的同时,非常有效加热涂料层。 在实际生产中,IR能量由测量表面温度的热电偶计控制, 在MDF上,最高温度不 超过100℃。在粉末的熔化过程中,粒子会流动形成一连续光滑的涂层。因基材和热 源的不同,整个熔化流动过程需1-3分钟。 红外预热后,熔化的涂层在UV光下固化取得最终期望的涂料性能UV灯源可以是汞 蒸气电弧灯或汞蒸气微波能源灯。在本研究中所用的是后一类灯,它们有不同的输出 光谱,是H-灯泡(汞类短UV光)和V-灯泡(掺镓汞灯,UV波长长,近可见光)。需 要注意的是这些发射光包含部分红外辐射,这可能导致不希望的对固化涂层表面的加 热。 颜料的影响 对UV粉末涂料,很大程度是光路径决定漆膜的固化。在早期的文献中已阐明光在 UV固化涂料中经历了反射、散射、吸收和透射。颜填料和基料在其中起关键作用。在 早期的研究中,我们比较了在清漆和加了20wt%颜料的体系中UV剂量和灯类型的影 响。在本文中,我们进一步研究UV固化粉末涂料中固化的局限在哪里?实验所用涂料 配方见表1。 在配方中,我们改变颜料的浓度,并且其中一配方仅含填料BaSO4。不同的光源 (H灯泡和V灯泡)提供了不同的UV固化条件。 ATR-FTIR 在研究UV固化的效率时,我们采用了ATR(衰减全反射)-FTIR分析手段。ATR 单 元由两个45°角固定的入射角和放有Silicium 晶石的水平盘组成。FTIR是带有液氮 冷却的MCT检测器的 Biorad FTS-60红外装置。在测量时,涂料的背部以1kg压力固定 在晶石上。 分辨率是4 cm-1,每16 下扫描取平均值。取位于1,648cm-1处的乙烯醚 峰跟踪全程固化。以1,018cm-1处有固定吸收值的峰为参考标准。以乙烯醚的相对吸 收峰值对涂膜厚度作图。在H灯和V灯下的研究结果见图2-3。 结果显示无颜料和加20wt% BaSO4填料的涂料完全固化。 甚至当漆膜为250微米 厚,在该涂料的背部没发现未反应的乙烯醚键。该结果与灯的类型无关。在含10 wt% TiO2的涂层中发现在H灯中的固化较V型灯中的充分。当漆膜厚度为200微米时, 发现样品在V灯条件下未充分固化,而它在H灯中只显示些微的未反应乙烯醚痕迹。当 所用TiO2颜料的含量增加时,充分固化所需的最低漆膜厚度降低,而涂层在两种不同 光源中的固化差异消失。 UV 透射的测量 为整个涂层的充分固化着想,必须有一定数量的UV光到达涂料/基材界面。 到达 涂膜底部的UV光可以是透射或散射(向前)部分的结果。为测量这部分UV光的数量, 将固化的漆膜放在石英片下。用Power Puck PP2000测量放固化漆膜与空白石英片的 透射光的差异。不同漆膜厚度的样品的结果见图4(H灯泡)和图5(V灯泡)。 图 4 显示只有清漆和含20 wt% BaSO4涂料样品中检测到一定数量的透射UV光。 在含TiO2颜料的样品中Power Puck 检测到的UV光数量有限。Power Puck 的最小检测 值大约为50 mJ/cm2. 从ATR-FTIR的检测结果我们发现在68微米厚的含10 wt% TiO2 涂料样品、 53微米厚含20 wt% TiO2 和50微米厚含30 wt% TiO2的样品中都没有残余 的乙烯醚双键存在。这就是说有限的到达底部的透射光并不一定意味着漆膜固化不充 分。低于50 mJ/cm2的UV都足够使底部的涂料固化。图5中的在V灯下的实验结果也一 样。其中的透射光的数量较H灯条件下的稍高。这是因为V灯泡是掺镓灯,它发射长波 长UV光。长波长UV光更容易穿过漆膜。在低漆膜厚度情况下,还有一些UV光透过含 10 wt% 和20 wt% TiO2 的漆膜样品。在其它的有更高的厚度和TiO2浓度的漆膜中, 也发现了有限的UV透射光。 玻璃化温度 Measurements 这节研究的是漆膜厚度和灯的类型对漆膜玻璃化温度的影响。测量用的调节型 DSC只采用加热模式,加热速率是1℃每分钟。图6中显示了不同TiO2颜料浓度的涂料 样品在相应漆膜厚度下的玻璃化温度。在UV固化良好的样品中,它们的平均Tg约在 55℃(偏差1℃)。在涂料的背部能发现乙烯醚双键、固化不充分的样品的Tg明显较 低。在V灯照射下(见图7),也发现同样的结果。 涂料性能 这里讨论的是与ATR-FTIR、透射光数量和玻璃化温度结果有关的两个涂料性能。 图8是颜料对摆杆硬度的影响。 测量在MDF基材上进行,漆膜厚度约120微米,三 次测量取平均值。随着颜料浓度的增加,硬度明显降低。ATR-FTIR 的测试结果显示 含10 wt% TiO2 厚度为120微米的样品和清漆在不同的光源下都完全固化,具有可比 性。实验结果表明TiO2从0升至10wt%,在H灯的照射下固化的样品的硬度的减少较V 灯下的更甚。用20 wt%BaSO4填充的涂料的硬度较相同含量的TiO2填充的样品高. 这 一点从ATR-FTIR 和透射光的实验结果也可得到反应,用20 wt% TiO2的样品的固化不 充分,能透射过的UV光的数量也少。 图9反映的是颜料对耐刮擦性能的影响。实验在Taber 耐磨试验仪上进行,CS 17 轮载重 1千克,玻璃样板,厚度约100微米。测两次取平均值。当TiO2浓度是20 wt% 或更高时,漆膜的耐磨性降低。清漆和含10 wt% TiO2的样品的耐磨性接近。含20 wt% TiO2 的样品与含20 wt-% BaSO4的耐磨性区别不大。不同UV光源对抗磨损性的影 响也不大。可以总结如下:耐磨性与颜填料有关,与UV光的透射和固化漆膜的Tg无直 接关系。 总而言之,这些UV固化粉末涂料的耐磨性是比较好的。 差示光量热法 差示扫描量热法DSC可研究配方的UV固化过程。所用的是Perkin Elmer 公司的 DPA-7,配有450W 的氙UV灯。在氮气保护下,100℃恒温。三次测量取平均值。 以100℃固化时释放的反应焓对TiO2含量作图见图10。同时显示的还有理论计算 值。在浏览计算中,假设基料是100%固化,反应焓与树脂含量成正比,随着TiO2含 量的增加,反应焓降低。实验结果发现,在100℃固化时,反应焓随着TiO2含量的增 加而降低,但它不与理论线重合,也就是说反应焓的降低不完全是因为部分基料被颜 料取代。还有另两个原因可导致焓的减少:颜料与光引发剂竞争对UV光的吸收,粘度 的影响。值得注意的是理论值与实际测量结果的差值几乎一直固定在20 J/g左右的数 值。而人们预计的是随着颜料数量的增加,颜料会吸收更多的UV光,两者的差值会进 一步扩大. 图11比较了清漆、含20wt% TiO2和20 wt% BaSO4的涂料的反应焓。图中的理论值 是扣除20wt%颜填料的清漆的校正值。含20 wt% BaSO4的样品的焓值与理论值相当。 而含20 wt% TiO2 的样品的焓值明显低于理论值。该结论与ATR-FTIR测量结果一致, 在其中含BaSO4填料的样品即使漆膜厚度很高,在涂料的背部也没发现乙烯醚双键。 结论 本文用数种方法表征了UV固化的粉末涂料。ATR-FTIR 可反映固化后的涂料中残 余的双键含量。通过对涂料双键含量的测量,发现涂料的固化表现与漆膜厚度直接相 关。在10 wt% TiO2浓度时,发现涂料在H灯和V灯照射(能量为144 W/cm)下的固化表 现不同。颜料浓度增加时,区别又不易观察到。随着漆膜厚度的增加,开始出现固化 不充分。各种条件下的漆膜上限分别是:250微米(清漆和20 wt% BaSO4)、140-150 微米(10 wt% TiO2)、80微米(20 wt% TiO2)和70微米(30 wt% TiO2)。 尽管有限的UV光的穿透并不意味着不充分固化,透射光的测量可以用来评估固化 的充分与否。因为V灯发射的波长较长,V灯条件下的透射率较高。 玻璃化温度的测量也是衡量固化的一个方法。固化良好的漆膜的Tg约55℃(有 1℃的偏差)。高漆膜厚度或高颜料浓度都会导致明显的Tg降低。使用不同光源的H灯 和V灯对Tg没有大的影响。 漆膜的性质如摆杆硬度和耐磨性与颜料的含量有明显的关系。当TiO2浓度大于等 于20 wt%时,涂料的这两项性能降低。固化的充分预防与耐磨性没有直接的关系。 在差示光量热法中,随颜料浓度的增加,反应焓减少。但实验值与理论值的差距 固定,并不随颜料浓度的变化而改变。 总之,ATR-FTIR, 透射法、漆膜玻璃化温度的测量和差示光量热法是表征UV固化 粉末涂料的固化行为的极有用发方法。

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